„Laufen für Leben“ so nannte Fabian Pfingstmann seinen Lauf um für die Regionalgruppe Saar-Pfalz des Mukoviszidose e.V. Spenden zu erlaufen. Mit seiner Idee konnte er dann auch seinen Freund und Sportkameraden Tim Kaldun begeistern, so dass dieser ihn unterstütze und begleitete. Die beiden Läufer baten Freunde, Bekannte und Familienangehörige sie bei ihrem Lauf für jeden
Read MoreAktueller Ambulanzbetrieb Zur Zeit ist die Ambulanz montags, donnerstags und freitags von 8-12 Uhr besetzt. Alle 14 Tage auch Freitagnachmittag von 13-15 Uhr. Die Routinetermine werden wieder unter verschärften Hygienebedingungen stattfinden. Bei Bedarf an einem Telefontermin, kann dieser über die Ambulanz vereinbart werden. Das Angebot der Videosprechstunde endet zum 30.06.2020. Besetzung der Ambulanz Aktuell ist
Read MoreDie Veranstalter dieses einzigartigen Weihnachtsmarktes Claudia und Ludwig Feix, Christine und Peter Hauser, Petra und Uwe Schwarztrauber, Alexandra und Christian Ecker haben am 11. Januar 2020 zur Spendenübergabe nach Homburg ins Hotel Schlossberg eingeladen.
Read MoreKreissparkasse Saarpfalz übergibt Spende an den Mukoviszidose eV, Regionalgruppe Saar-Pfalz Auch in diesem Jahr durfte die Kreissparkasse Saarpfalz beim 21. Familien-und Kinderfest nicht fehlen und war wieder mit vielen Attraktionen am 23. Juni im Stadtpark mit von der Partie. Zum einen hat die Sparkasse das tolle Bühnenprogramm auf der Sparkassen-Bühne gesponsert und somit ermöglicht, dass
Read MoreAlle Jahre wieder ….. sind sie fleißig am Basteln und Werkeln für die Regionalgruppe des Mukoviszidose e.V. Bereits zum 4. Mal findet der Weihnachtsmarkt beim Gräpelchen in Schmelz statt. Es ist ein kleines Weihnachtsdorf, welches die vielen helfenden Hände dort am1. Adventssonntag aufbauen. Das ganze Jahr wurde fleißig vorbereitet; da wurden Strümpfe und Babykleidung gestrickt
Read MoreWas gefällt mir an meiner CF-Ambulanz und was würde ich gerne anders haben? Um diese Fragen zu beantworten führt der Mukoviszidose e. V. dieses Jahr eine bundesweite Patientenzufriedenheitsbefragung durch. Alle CF-Patienten (bzw. bei Kindern die Eltern), die in einer deutschen Mukoviszidose-Ambulanz behandelt werden, können bis zum 31. Dezember 2018 mitmachen. Nutzt eure Chance und teilt
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