Category Archives: Termine

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Mukoviszidose-Stammtisch

Category:Termine

Im Namen des Patientenbeirats der Regio Saar-Pfalz möchte ich Sie alle sehr herzlich zu unseren Stammtischen und Veranstaltungen im Jahr 2023 einladen.

 

Wenn Sie Erfahrungen austauschen, über kleine und größere Schwierigkeiten im Alltag mit Mukoviszidose reden oder einfach mal nur mit Menschen, die wissen was Mukoviszidose bedeutet, zusammenkommen möchten ….. dann sind Sie bei uns genau richtig.

 

Wir versuchen uns gegenseitig in gemeinsamen Gesprächen über Situationen im Leben eines Kindes, das an Mukoviszidose erkrankt ist, auszutauschen und zu unterstützen. Jede/jeder von uns bringt seine eigenen Erfahrungen mit, wir tauschen uns aus, geben Tipps und unterstützen uns gegenseitig.

 

 

Wir alle kennen das! Fragen wie z.B. ……

 

  • Wie kann ich mein Kind zum Inhalieren motivieren?
  • Wieviel Hygiene ist nötig, wieviel ist möglich?
  • Darf mein Kind überall spielen?
  • Wie sieht es aus mit Schulausflügen bzw. Schullandheimaufenthalten?
  • Wann und wieviel sage ich beim ersten Gespräch in der KiTa oder bei der Einschulung? Oder später bei der Arbeitsstelle?

 

Diese Fragen tauchen immer wieder auf. Und wir als Eltern müssen immer wieder eine Entscheidung treffen. Vielleicht können wir Ihnen helfen einige Situationen im Muko-Alltag leichter zu bewältigen.


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Mukoviszidose-Stammtisch

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Im Namen des Patientenbeirats der Regio Saar-Pfalz möchte ich Sie alle sehr herzlich zu unseren Stammtischen und Veranstaltungen im Jahr 2023 einladen.

 

Wenn Sie Erfahrungen austauschen, über kleine und größere Schwierigkeiten im Alltag mit Mukoviszidose reden oder einfach mal nur mit Menschen, die wissen was Mukoviszidose bedeutet, zusammenkommen möchten ….. dann sind Sie bei uns genau richtig.

 

Wir versuchen uns gegenseitig in gemeinsamen Gesprächen über Situationen im Leben eines Kindes, das an Mukoviszidose erkrankt ist, auszutauschen und zu unterstützen. Jede/jeder von uns bringt seine eigenen Erfahrungen mit, wir tauschen uns aus, geben Tipps und unterstützen uns gegenseitig.

 

 

Wir alle kennen das! Fragen wie z.B. ……

 

  • Wie kann ich mein Kind zum Inhalieren motivieren?
  • Wieviel Hygiene ist nötig, wieviel ist möglich?
  • Darf mein Kind überall spielen?
  • Wie sieht es aus mit Schulausflügen bzw. Schullandheimaufenthalten?
  • Wann und wieviel sage ich beim ersten Gespräch in der KiTa oder bei der Einschulung? Oder später bei der Arbeitsstelle?

 

Diese Fragen tauchen immer wieder auf. Und wir als Eltern müssen immer wieder eine Entscheidung treffen. Vielleicht können wir Ihnen helfen einige Situationen im Muko-Alltag leichter zu bewältigen.


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Mukoviszidose-Stammtisch

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Im Namen des Patientenbeirats der Regio Saar-Pfalz möchte ich Sie alle sehr herzlich zu unseren Stammtischen und Veranstaltungen im Jahr 2023 einladen.

 

Wenn Sie Erfahrungen austauschen, über kleine und größere Schwierigkeiten im Alltag mit Mukoviszidose reden oder einfach mal nur mit Menschen, die wissen was Mukoviszidose bedeutet, zusammenkommen möchten ….. dann sind Sie bei uns genau richtig.

 

Wir versuchen uns gegenseitig in gemeinsamen Gesprächen über Situationen im Leben eines Kindes, das an Mukoviszidose erkrankt ist, auszutauschen und zu unterstützen. Jede/jeder von uns bringt seine eigenen Erfahrungen mit, wir tauschen uns aus, geben Tipps und unterstützen uns gegenseitig.

 

 

Wir alle kennen das! Fragen wie z.B. ……

 

  • Wie kann ich mein Kind zum Inhalieren motivieren?
  • Wieviel Hygiene ist nötig, wieviel ist möglich?
  • Darf mein Kind überall spielen?
  • Wie sieht es aus mit Schulausflügen bzw. Schullandheimaufenthalten?
  • Wann und wieviel sage ich beim ersten Gespräch in der KiTa oder bei der Einschulung? Oder später bei der Arbeitsstelle?

 

Diese Fragen tauchen immer wieder auf. Und wir als Eltern müssen immer wieder eine Entscheidung treffen. Vielleicht können wir Ihnen helfen einige Situationen im Muko-Alltag leichter zu bewältigen.


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Mukoviszidose-Stammtisch

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Im Namen des Patientenbeirats der Regio Saar-Pfalz möchte ich Sie alle sehr herzlich zu unseren Stammtischen und Veranstaltungen im Jahr 2020 einladen.

 

Wenn Sie Erfahrungen austauschen, über kleine und größere Schwierigkeiten im Alltag mit Mukoviszidose reden oder einfach mal nur mit Menschen, die wissen was Mukoviszidose bedeutet, zusammenkommen möchten ….. dann sind Sie bei uns genau richtig.

 

Wir versuchen uns gegenseitig in gemeinsamen Gesprächen über Situationen im Leben eines Kindes, das an Mukoviszidose erkrankt ist, auszutauschen und zu unterstützen. Jede/jeder von uns bringt seine eigenen Erfahrungen mit, wir tauschen uns aus, geben Tipps und unterstützen uns gegenseitig.

 

 

Wir alle kennen das! Fragen wie z.B. ……

 

  • Wie kann ich mein Kind zum Inhalieren motivieren?
  • Wieviel Hygiene ist nötig, wieviel ist möglich?
  • Darf mein Kind überall spielen?
  • Wie sieht es aus mit Schulausflügen bzw. Schullandheimaufenthalten?
  • Wann und wieviel sage ich beim ersten Gespräch in der KiTa oder bei der Einschulung? Oder später bei der Arbeitsstelle?

 

Diese Fragen tauchen immer wieder auf. Und wir als Eltern müssen immer wieder eine Entscheidung treffen. Vielleicht können wir Ihnen helfen einige Situationen im Muko-Alltag leichter zu bewältigen.


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!!!Abgesagt!!! Jubiläumsveranstaltung 40 Jahre Reigio

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Jubiläumsveranstaltung 40 Jahre Reigio !!!ABGESAGT!!!

Leider mussten wir wegen der aktuellen Corona Pandemie unser Sommerfest absagen.

Allerings sind wir bestrebt die Veranstaltung im nächsten Jahr nachzuhohlen.

Ein genauer Termin wird rechtzeitig bekannt gegeben.

 

 

per Fon:  06838-92695 oder 0151-62849249
per Mail   e.lill@t-online.de
               e.lill@muko-saar.de


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Mukoviszidose-Stammtisch

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Im Namen des Patientenbeirats der Regio Saar-Pfalz möchte ich Sie alle sehr herzlich zu unseren Stammtischen und Veranstaltungen im Jahr 2020 einladen.

 

Wenn Sie Erfahrungen austauschen, über kleine und größere Schwierigkeiten im Alltag mit Mukoviszidose reden oder einfach mal nur mit Menschen, die wissen was Mukoviszidose bedeutet, zusammenkommen möchten ….. dann sind Sie bei uns genau richtig.

 

Wir versuchen uns gegenseitig in gemeinsamen Gesprächen über Situationen im Leben eines Kindes, das an Mukoviszidose erkrankt ist, auszutauschen und zu unterstützen. Jede/jeder von uns bringt seine eigenen Erfahrungen mit, wir tauschen uns aus, geben Tipps und unterstützen uns gegenseitig.

 

 

Wir alle kennen das! Fragen wie z.B. ……

 

  • Wie kann ich mein Kind zum Inhalieren motivieren?
  • Wieviel Hygiene ist nötig, wieviel ist möglich?
  • Darf mein Kind überall spielen?
  • Wie sieht es aus mit Schulausflügen bzw. Schullandheimaufenthalten?
  • Wann und wieviel sage ich beim ersten Gespräch in der KiTa oder bei der Einschulung? Oder später bei der Arbeitsstelle?

 

Diese Fragen tauchen immer wieder auf. Und wir als Eltern müssen immer wieder eine Entscheidung treffen. Vielleicht können wir Ihnen helfen einige Situationen im Muko-Alltag leichter zu bewältigen.


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Im Namen des Patientenbeirats der Regio Saar-Pfalz möchte ich Sie alle sehr herzlich zu unseren Stammtischen und Veranstaltungen im Jahr 2020 einladen.

 

Wenn Sie Erfahrungen austauschen, über kleine und größere Schwierigkeiten im Alltag mit Mukoviszidose reden oder einfach mal nur mit Menschen, die wissen was Mukoviszidose bedeutet, zusammenkommen möchten ….. dann sind Sie bei uns genau richtig.

 

Wir versuchen uns gegenseitig in gemeinsamen Gesprächen über Situationen im Leben eines Kindes, das an Mukoviszidose erkrankt ist, auszutauschen und zu unterstützen. Jede/jeder von uns bringt seine eigenen Erfahrungen mit, wir tauschen uns aus, geben Tipps und unterstützen uns gegenseitig.

 

 

Wir alle kennen das! Fragen wie z.B. ……

 

  • Wie kann ich mein Kind zum Inhalieren motivieren?
  • Wieviel Hygiene ist nötig, wieviel ist möglich?
  • Darf mein Kind überall spielen?
  • Wie sieht es aus mit Schulausflügen bzw. Schullandheimaufenthalten?
  • Wann und wieviel sage ich beim ersten Gespräch in der KiTa oder bei der Einschulung? Oder später bei der Arbeitsstelle?

 

Diese Fragen tauchen immer wieder auf. Und wir als Eltern müssen immer wieder eine Entscheidung treffen. Vielleicht können wir Ihnen helfen einige Situationen im Muko-Alltag leichter zu bewältigen.


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Homburger Frauenkabarett

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Es gibt noch Karten!

 

Sa 22.9.2018, 19.30 Uhr, Einlass ab 18.45 Uhr
Stadthalle 66386 St. Ingbert, Am Markt 12
Veranstalter: Mukoviszidose e.V.
Kartenvorverkauf: Rathaus St. Ingbert, Infotheke
18 EUR, inkl. VVG
Nummerierte Plätze: nein


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Homburger Frauenkabarett – Best of!

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Am 11. Juni 2016 kommt das Homburger Frauenkabarett in die Stadthalle St. Ingbert. Nach 13-jährigem Bestehen  ist es nun Zeit für ein Best-of-Programm der Gruppe. Dabei werden alle möglichen Themen, von Politik über Zeitgeschehen bis hin zum banalen und nervenden Alltag, querbeet und ohne Tabus aufgegriffen. Dem Publikum wird mit viel Witz, Reimen und lustigen Kostümen ein äußerst unterhaltsamer Abend geboten.

Ticketpreise:

Kategorie I (Reihe 1-10): 17,-€

Kategorie II (Reihe 11-18 +Seitenblöcke): 15,-€

Kategorie III (Hinten + Empore): 10,-€

Tickets für diese Benefizveranstaltung gibt es bei der Infotheke des Rathauses St. Ingbert (Tel:06894 13-0).

Beginn der Veranstaltung: 19:30 Uhr
Einlass: 19:00 Uhr

 


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Weihnachtsmarkt in Oberbexbach

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Vom 18.12. – 19.12.2015 findet wieder auf dem Gelände der

Firma Feix und Sohn GmbH
Schrottentsorgung
Obere Hochstraße 182
66450 Bexbach

ein Weihnachtsmarkt im „Weihnachtsdorf am Stockwäldchen“ statt.

Die Initiatoren des Marktes sind:
Claudia und Ludwig Feix
Christine und Peter Hauser
Patrizia und Wolfgang Ritter
Stefanie und Patrick Eisenhuth

Der Erlös dieses Weihnachtsmarktes geht je zur Hälfte an den Mukoviszidose e.V. und an die Elterninitiative krebskranker Kinder.


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